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百济神州自主研发的泽布替尼胶囊获西亚各国上市批准

6月13日,百济神州宣布,公司自主研发的BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼胶囊)已获得科威特卫生部、巴林国家卫生监督管理局和卡塔尔公共卫生部批准,用于治疗既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。

6月13日,百济神州宣布,公司自主研发的BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼胶囊)已获得科威特卫生部、巴林国家卫生监督管理局和卡塔尔公共卫生部批准,用于治疗既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。

此次获批后,百济神州将与中东和北非地区(MENA)的专业医药公司NewBridge Pharmaceuticals合作推进市场准入,将百悦泽带入科威特、巴林、卡塔尔、沙特阿拉伯、阿拉伯联合酋长国及其他中东和北非地区(MENA)。

至此,百悦泽的商业化版图已覆盖全球50个国家和地区,包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、韩国和瑞士等,这也是百悦泽全球商业化进程中的又一重要里程碑。在覆盖欧美主流市场的同时,百济神州也正加快在新兴市场的拓展,加速推动创新药物惠及全球。

据悉,非霍奇金淋巴瘤(NHL)在科威特是第五大常见的癌症种类之一。MCL是一种罕见的NHL,占所有NHL病例的5%。MCL主要出现在被称为套区的淋巴结外缘。相较女性,MCL更多发于男性患者,患者通常在60岁左右确诊。MCL患者预后通常较不理想,中位生存期仅为3-4年,许多患者在确诊时常常已经处于疾病晚期。

来源:中国证券报·中证网 作者:田鸿伟

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